女性癌症（乳腺癌／卵巢癌）风险预测检查（BRCARE）
什么是 BRCA？
乳腺癌的危险因素包括遗传因素、环境因素等，其中，与 BRCA 1/2 基因突变相关的遗传因素被认为是最强的危险因素。
遗传性乳腺癌约占全部乳腺癌的 5～10%，携带 BRCA 基因突变的父母将该突变遗传给子女的概率，不论性别，均为 50%。
为什么要进行 BRCARE 检查？
乳腺癌发病风险
最高每 10 人中 8.5 人
卵巢癌发病风险
最高每 10 人中 5 人
※ 上述统计以 2014 年资料为准。
超过 50% 的遗传性乳腺癌病例与 BRCA 1/2 基因变异有关。携带这些基因变异的女性，乳腺癌发病风险最高可达 84.8%，卵巢癌最高可达 50.3%。
遗传性乳腺癌及卵巢癌通常较早发病，发生于年轻人；BRCA 1/2 均存在基因变异时，除乳腺癌和卵巢癌外，同时发生其他癌症的多发癌风险增加。
BRCARE 检查适用人群
韩国乳腺癌学会建议，符合以下任一条件者接受 BRCA 1/2 基因变异检测。如担心自身存在遗传性乳腺癌风险，也可考虑接受检测。
- 有乳腺癌或卵巢癌家族史
- 已确认 BRCA 1/2 基因变异患者的家属
- 40 岁前确诊的早发性乳腺癌患者
- 双侧乳腺癌
- 包括乳腺癌在内的多发癌患者
BRCARE 检查流程
就诊与检查说明
血液样本采集
基因分析
生物信息分析
最终结果报告
4～5 周后获取检查结果